Tá Javascript díchumasaithe i do bhrabhsálaí faoi láthair.Nuair atá javascript díchumasaithe, ní oibreoidh roinnt feidhmeanna den suíomh Gréasáin seo.
Cláraigh do shonraí sonracha agus drugaí sainiúla spéise, agus déanfaimid an fhaisnéis a sholáthraíonn tú a mheaitseáil le hailt inár mbunachar sonraí fairsing agus seolfaimid cóip PDF chugat trí ríomhphost go tráthúil.
Zhao Heng, 1,* Zhang Lidan, 2, * Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Saotharlann Inchríneolaíochta, An Chéad Ospidéal Lárnach Baoding, Baoding, Hebei Cúige, 071000;2 Baoding An Chéad Roinn an Leighis Núicléach, an tOspidéal Lárnach, Baoding, Hebei 071000;3 Othar Seachtrach Roinn Baoding An Chéad Ospidéal Lárnach, Baoding, Hebei Cúige, 071000;4 An Roinn Oftailmeolaíochta, Ospidéal Cleamhnaithe Ollscoil Hebei, Baoding, Hebei, 071000 *Chuir na húdair seo go cothrom leis an saothar seo.Údar comhfhreagrach: Li Dan, An Roinn Oftailmeolaíochta, Ospidéal Ollscoile Hebei, Baoding, Hebei, 071000 Teil +86 189 31251885 Facs +86 031 25981539 Ríomhphost [cosanta le ríomhphost] Saotharlann Inchríneolaíochta Zhang Yunliang, Baoding First Central Hospital, 000000 Poblacht na Síne Teil +86 151620373737373737375axe Ríomhphost cosanta ] Aidhm: Tá sé mar aidhm ag an staidéar seo cur síos a dhéanamh ar leibhéil haemaglóibin glycosylated (HbA1c), D-dimer (DD) agus fibrinogen (FIB) i gcineálacha éagsúla reitineapaite diaibéitis (DR).Modh: Roghnaíodh 61 othar diaibéitis san iomlán, a fuair cóireáil inár roinn ó Shamhain 2017 go Bealtaine 2019.De réir thorthaí ghrianghrafadóireacht fundus neamh-mhidriatic agus angagrafaíochta fundus, roinntear na hothair i dtrí ghrúpa, eadhon grúpa neamh-DR (NDR) (n=23), grúpa neamhiomadaithe DR (NPDR) (n=17) agus grúpa iomadaitheach. Grúpa DR (PDR) (n=21).Áiríonn sé freisin grúpa rialaithe de 20 duine a rinne tástáil diúltach le haghaidh diaibéiteas.Tomhais agus déan comparáid idir leibhéil HbA1c, DD agus FIB faoi seach.Torthaí: Ba iad na meánluachanna HbA1c ná 6.8% (5.2%, 7.7%), 7.4% (5.8%, 9.0%) agus 8.5% (6.3%), 9.7%) sna grúpaí NDR, NPDR agus PDR, faoi seach .Ba é an luach rialaithe ná 4.9% (4.1%, 5.8%).Léiríonn na torthaí seo go bhfuil difríochtaí suntasacha staitistiúla idir na grúpaí.Sna grúpaí NDR, NPDR, agus PDR, b'ionann meánluachanna DD 0.39 ± 0.21 mg/L, 1.06 ± 0.54 mg/L, agus 1.39 ± 0.59 mg/L, faoi seach.Ba é toradh an ghrúpa rialaithe ná 0.36 ± 0.17 mg/L.Bhí luachanna an ghrúpa NPDR agus an ghrúpa PDR i bhfad níos airde ná iad siúd an ghrúpa NDR agus an ghrúpa rialaithe, agus bhí luach an ghrúpa PDR i bhfad níos airde ná sin an ghrúpa NPDR, rud a léiríonn go raibh an difríocht idir na grúpaí suntasach. (P<0.001).Ba iad meánluachanna FIB sna grúpaí NDR, NPDR, agus PDR ná 3.07 ± 0.42 g/L, 4.38 ± 0.54 g/L, agus 4.46 ± 1.09 g/L, faoi seach.Ba é toradh an ghrúpa rialaithe ná 2.97 ± 0.67 g/L.Bhí an difríocht idir na grúpaí suntasach go staitistiúil (P <0.05).Conclúid: Bhí leibhéil fola HbA1c, DD, agus FIB sa ghrúpa PDR i bhfad níos airde ná iad siúd sa ghrúpa NPDR.Eochairfhocail: haemaglóibin glycosylated, HbA1c, D-dimer, DD, fibrinogen, FIB, reitineapaite diaibéiteach, DR, microangiopathy
Tá Diaibéiteas mellitus (DM) tar éis éirí ina ghalar iolrach le blianta beaga anuas, agus is féidir galair chórais iolracha a chur faoi deara dá bharr, agus is é microangiopathy an príomhchúis le bás in othair diaibéitis.1 Is é haemaglóibin glycáilte (HbA1c) an príomh-mharcóir ar rialú glúcóis fola, rud a léiríonn go príomha meánleibhéal glúcóis fola na n-othar sa chéad dhá nó trí mhí, agus tá sé tar éis éirí mar an caighdeán óir aitheanta go hidirnáisiúnta le haghaidh monatóireacht fhadtéarmach glúcóis fola diaibéiteas. .Sa tástáil feidhm téachta, is féidir le D-dimer (DD) hyperfibrinolysis tánaisteach agus hypercoagulability sa chorp a léiriú go sonrach, mar tháscaire íogair thrombosis.Is féidir le tiúchan Fibrinogen (FIB) an staid réamhthrombotic sa chorp a léiriú.Tá sé léirithe ag staidéir atá ann cheana féin go bhfuil ról ag monatóireacht a dhéanamh ar fheidhm téachta agus HbA1c na n-othar le DM chun dul chun cinn deacrachtaí galair, 2,3 go háirithe microangiopathy, a mheas.4 Tá reitineapaite diaibéiteach (DR) ar cheann de na haimhréití micrishoithíocha is coitianta agus is cúis mhór le daille diaibéiteach é.Is iad na buntáistí a bhaineann leis na trí chineál scrúduithe thuas ná go bhfuil siad simplí a oibriú agus go bhfuil tóir orthu go forleathan i suíomhanna cliniciúla.Breathnaítear sa staidéar seo ar luachanna HbA1c, DD, agus FIB na n-othar a bhfuil céimeanna éagsúla DR acu, agus déantar iad a chur i gcomparáid le torthaí othar DM neamh-DR agus scrúdaitheoirí fisiceacha neamh-DM, ionas go bhfiosrófar tábhacht HbA1c, DD. agus FIB.Úsáidtear tástáil FIB chun monatóireacht a dhéanamh ar tharla agus ar fhorbairt DR.
Roghnaigh an staidéar seo 61 othar diaibéitis (122 súl) ar cuireadh cóireáil orthu i roinn othar seachtrach Baoding First Central Hospital ó mhí na Samhna 2017 go Bealtaine 2019. Is iad na critéir chuimsithe othar ná: Othair diaibéitis a diagnóisíodh de réir na “Treoirlínte maidir le Cineál a Chosc agus a Chóireáil 2 Diaibéiteas sa tSín (2017)", agus ní áirítear ábhair scrúdaithe fisiceacha sláintiúla le haghaidh diaibéiteas.Is iad seo a leanas na critéir eisiaimh: (1) othair torracha;(2) othair le prediabetes;(3) othair faoi 14 bliana d'aois;(4) tá éifeachtaí speisialta drugaí, mar shampla cur i bhfeidhm le déanaí glucocorticoids.De réir a gcuid torthaí grianghrafadóireacht fundus neamh-mydriatic agus torthaí angagrafaíochta fluorescein fundus, roinneadh na rannpháirtithe sna trí ghrúpa seo a leanas: Áiríodh sa ghrúpa neamh-DR (NDR) 23 othar (46 súl), 11 fireannaigh, 12 baineannaigh, agus aois 43-. 76 bliain d'aois.Blianta d'aois, meán-aois 61.78 ±6.28 bliain;grúpa neamhiomadúla DR (NPDR), 17 cás (34 súl), 10 bhfear agus 7 baineannach, 47-70 bliain d'aois, meán-aois 60.89 ±4.27 bliain;DR iomadúil (Bhí 21 cás (42 súl) sa ghrúpa PDR, lena n-áirítear 9 fireannaigh agus 12 baineannach, idir 51-73 bliana d’aois, le meánaois de 62.24 ± 7.91 bliain. Iomlán de 20 duine (40 súl) sa grúpa rialaithe diúltach le haghaidh diaibéiteas, lena n-áirítear 8 fireannaigh agus 12 baineannaigh, idir 50-75 bliana d'aois, le meán-aois de 64.54 ± 3.11 bliain. eisiata máinliacht, ionfhabhtú, siadaí urchóideacha nó galair orgánacha ginearálta eile.Thug na rannpháirtithe go léir toiliú eolasach i scríbhinn le bheith san áireamh sa staidéar.
Comhlíonann othair DR na critéir dhiagnóiseacha a d'eisigh Rannóg Oftailmeolaíochta an Bhrainse Oftailmeolaíochta agus Cumann Míochaine na Síne.5 D’úsáideamar ceamara fundus neamh-mhidriatic (Canon CR-2, Tóiceo, an tSeapáin) chun cuaille posterior fundus an othair a thaifeadadh.Agus thóg sé grianghraf 30°–45° fundus.Sholáthair oftailmeolaí dea-oilte tuairisc dhiagnóis scríofa bunaithe ar na híomhánna.I gcás DR, bain úsáid as Heidelberg Retinal Angography-2 (HRA-2) (Heidelberg Engineering Company, an Ghearmáin) le haghaidh angagrafaíochta fundus, agus úsáid staidéar reitineapaite diaibéitis seacht-réimse luathchóireála (ETDRS) fluorescein angagrafaíochta (FA) chun NPDR a dheimhniú nó PDR.De réir cibé an léirigh na rannpháirtithe neovascularization reitineach, roinneadh na rannpháirtithe i ngrúpaí NPDR agus PDR.Rinneadh othair diaibéiteas neamh-DR a lipéadú mar ghrúpa NDR;measadh go raibh othair a rinne tástáil diúltach le haghaidh diaibéiteas mar ghrúpa rialaithe.
Ar maidin, bailíodh 1.8 ml d'fhuil venous troscadh agus cuireadh i bhfeadán frith-théachta é.Tar éis 2 uair an chloig, lártheifneoir ar feadh 20 nóiméad chun leibhéal HbA1c a bhrath.
Ar maidin, bailíodh 1.8 ml d'fhuil venous troscadh, a instealladh isteach i bhfeadán frith-théachta, agus lártheifneoirithe ar feadh 10 nóiméad.Baineadh úsáid as an bhfeitheoir ansin chun DD agus FIB a bhrath.
Déantar brath HbA1c ag baint úsáide as anailísí bithcheimiceach uathoibríoch Beckman AU5821 agus a imoibrithe tacaíochta.Luach scoite diaibéiteas> 6.20%, is é gnáthluach 3.00% ~ 6.20%.
Rinneadh na tástálacha DD agus FIB ag baint úsáide as an anailíseoir uathoibríoch téachta STA Compact Max® (Stago, an Fhrainc) agus a imoibrithe tacaíochta.Is iad na luachanna tagartha dearfacha DD> 0.5 mg/L agus FIB> 4 g/L, agus is iad na gnáthluachanna DD ≤ 0.5 mg/L agus FIB 2-4 g/L.
Úsáidtear an clár bogearraí SPSS Statistics (v.11.5) chun na torthaí a phróiseáil;cuirtear na sonraí in iúl mar mheán±diall caighdeánach (±s).Bunaithe ar an tástáil normáltachta, cloíonn na sonraí thuas leis an dáileadh gnáth.Rinneadh anailís aontreo ar athraitheas ar na ceithre ghrúpa HbA1c, DD, agus FIB.Ina theannta sin, rinneadh comparáid bhreise idir na leibhéil atá suntasach go staitistiúil de DD agus de FIB;Léiríonn P <0.05 go bhfuil an difríocht suntasach go staitistiúil.
Ba iad aoiseanna na n-ábhar sa ghrúpa NDR, grúpa NPDR, grúpa PDR, agus grúpa rialaithe 61.78 ± 6.28, 60.89 ± 4.27, 62.24 ± 7.91, agus 64.54 ± 3.11 bliain, faoi seach.Dáileadh an aois de ghnáth tar éis na tástála dáileadh gnáth.Léirigh anailís aontreo ar athraitheacht nach raibh an difríocht suntasach go staitistiúil (P=0.157) (Tábla 1).
Tábla 1 Comparáid idir saintréithe cliniciúla agus oftailmeolaíochta bunlíne idir an grúpa rialaithe agus na grúpaí NDR, NPDR agus PDR
Ba é meán HbA1c an ghrúpa NDR, grúpa NPDR, grúpa PDR agus grúpa rialaithe 6.58 ± 0.95%, 7.45 ± 1.21%, 8.04 ± 1.81% agus 4.53 ± 0.41%, faoi seach.Déantar HbA1cs na gceithre ghrúpa seo a dháileadh agus a thástáil de réir an ghnáthdháileacháin.Ag baint úsáide as anailís aontreo ar athraitheacht, bhí an difríocht suntasach go staitistiúil (P<0.001) (Tábla 2).Léirigh comparáidí breise idir na ceithre ghrúpa difríochtaí suntasacha idir na grúpaí (P<0.05) (Tábla 3).
Ba iad na meánluachanna DD sa ghrúpa NDR, grúpa NPDR, grúpa PDR, agus grúpa rialaithe ná 0.39 ± 0.21mg / L, 1.06 ± 0.54mg / L, 1.39 ± 0.59mg / L agus 0.36 ± 0.17mg / L, faoi seach.Déantar gach DD a dháileadh agus a thástáil trí ghnáthdháileadh.Ag baint úsáide as anailís aontreo ar athraitheacht, bhí an difríocht suntasach go staitistiúil (P<0.001) (Tábla 2).Trí chomparáid bhreise a dhéanamh ar na ceithre ghrúpa, léiríonn na torthaí go bhfuil luachanna an ghrúpa NPDR agus an ghrúpa PDR i bhfad níos airde ná an grúpa NDR agus an grúpa rialaithe, agus tá luach an ghrúpa PDR i bhfad níos airde ná an grúpa NPDR. , rud a thugann le fios go bhfuil difríocht shuntasach idir na grúpaí (P< 0.05).Mar sin féin, ní raibh an difríocht idir an grúpa NDR agus an grúpa rialaithe suntasach go staitistiúil (P>0.05) (Tábla 3).
Ba é meán FIB an ghrúpa NDR, grúpa NPDR, grúpa PDR agus grúpa rialaithe ná 3.07 ± 0.42 g/L, 4.38 ± 0.54 g/L, 4.46 ± 1.09 g/L agus 2.97 ± 0.67 g/L, faoi seach.Léiríonn FIB na gceithre ghrúpa seo dáileadh normalach le gnáththástáil dáileacháin.Ag baint úsáide as anailís aontreo ar athraitheacht, bhí an difríocht suntasach go staitistiúil (P<0.001) (Tábla 2).Léirigh comparáid bhreise idir na ceithre ghrúpa go raibh luachanna an ghrúpa NPDR agus an ghrúpa PDR i bhfad níos airde ná iad siúd den ghrúpa NDR agus an ghrúpa rialaithe, rud a léiríonn go raibh na difríochtaí idir na grúpaí suntasach (P <0.05).Mar sin féin, ní raibh aon difríocht shuntasach idir an grúpa NPDR agus an grúpa PDR, agus an NDR agus an grúpa rialaithe (P> 0.05) (Tábla 3).
Le blianta beaga anuas, tá méadú tagtha ar mhinicíocht diaibéiteas bliain i ndiaidh bliana, agus tá méadú tagtha ar mhinicíocht DR freisin.Is é DR an chúis is coitianta le daille faoi láthair.6 Is féidir le luaineachtaí tromchúiseacha i glúcóis fola (BG)/siúcra a bheith ina gcúis le staid fola hipear-theagmhála, rud a fhágann go mbíonn sraith aimhréidh soithíoch.7 Dá bhrí sin, chun monatóireacht a dhéanamh ar leibhéal BG agus stádas téachtadh na n-othar diaibéitis le forbairt DR, tá suim mhór ag taighdeoirí sa tSín agus in áiteanna eile.
Nuair a dhéantar an haemaglóibin i gcealla fola dearga a chomhcheangal le siúcra fola, déantar haemaglóibin glycosylated a tháirgeadh, rud a léiríonn rialú siúcra fola an othair de ghnáth sa chéad 8-12 seachtaine.Tá táirgeadh HbA1c mall, ach nuair a bheidh sé críochnaithe, ní dhéantar é a bhriseadh síos go héasca;dá bhrí sin, cuidíonn a láithreacht monatóireacht a dhéanamh ar glúcóis fola diaibéiteas.8 Féadfaidh hyperglycemia fadtéarmach a bheith ina chúis le hathruithe soithíoch do-aisiompaithe, ach tá HbAlc fós ina tháscaire maith ar leibhéil glúcóis fola in othair diaibéitis.Léiríonn leibhéal 9 HbAlc ní hamháin an cion siúcra fola, ach tá dlúthbhaint aige freisin leis an leibhéal siúcra fola.Tá baint aige le deacrachtaí diaibéitis cosúil le galar microvascular agus galar macra-shoithíoch.10 Sa staidéar seo, rinneadh comparáid idir HbAlc othar le cineálacha éagsúla DR.Léirigh na torthaí go raibh luachanna an ghrúpa NPDR agus an ghrúpa PDR i bhfad níos airde ná iad siúd an ghrúpa NDR agus an ghrúpa rialaithe, agus bhí luach an ghrúpa PDR i bhfad níos airde ná sin an ghrúpa NPDR.Léiríodh i staidéir le déanaí, nuair a leanann leibhéil HbA1c ag ardú, go gcuireann sé isteach ar chumas na haemaglóibin ocsaigin a cheangal agus a iompar, rud a chuireann isteach ar fheidhm reitineach.11 Tá baint ag leibhéil HbA1c ardaithe le baol méadaithe aimhréidh diaibéitis, 12 agus is féidir le leibhéil HbA1c laghdaithe an baol DR a laghdú.13 Fuair An et al.14 amach go raibh leibhéal HbA1c othar DR i bhfad níos airde ná leibhéal na n-othar NDR.In othair DR, go háirithe othair PDR, tá na leibhéil BG agus HbA1c sách ard, agus de réir mar a mhéadaíonn leibhéil BG agus HbA1c, méadaíonn an méid lagú amhairc in othair.15 Tá an taighde thuas ag teacht lenár dtorthaí.Mar sin féin, bíonn tionchar ag fachtóirí ar nós anemia, saolré haemaglóibin, aois, toircheas, cine, etc., ar leibhéil HbA1c, agus ní féidir leo na hathruithe tapa ar ghlúcós fola i dtréimhse ghearr ama a léiriú, agus tá “éifeacht mhoillithe” aige.Dá bhrí sin, creideann roinnt scoláirí go bhfuil teorainneacha ag a luach tagartha.16
Is iad na gnéithe paiteolaíocha de DR ná neovascularization reitineach agus damáiste bacainn fola-reitineach;áfach, tá an mheicníocht maidir le conas is cúis le diaibéiteas tosú DR casta.Creidtear faoi láthair gurb é damáiste feidhmiúil na matáin réidh agus cealla endothelial agus feidhm neamhghnácha fibrinolytic na ribeadáin reitineacha an dá bhunchúis phaiteolaíocha atá ag othair le reitineapaite diaibéitis.17 Féadfaidh an t-athrú ar fheidhm téachta a bheith ina tháscaire tábhachtach chun breith a thabhairt ar reitineapaite.Dul chun cinn microangiopathy diaibéitis.Ag an am céanna, is táirge díghrádaithe sonrach einsím fibrinolytic go fibrin tras-nasctha é DD, ar féidir leis an tiúchan DD i bplasma a chinneadh go tapa, go simplí agus go héifeachtach ó thaobh costais.Bunaithe ar na buntáistí seo agus buntáistí eile, déantar tástáil DD de ghnáth.Chinn an staidéar seo go raibh an grúpa NPDR agus an grúpa PDR i bhfad níos airde ná an grúpa NDR agus an grúpa rialaithe trí chomparáid a dhéanamh ar an meánluach DD, agus bhí an grúpa PDR i bhfad níos airde ná an grúpa NPDR.Léiríonn staidéar Síneach eile nach n-athróidh feidhm téachtaithe othar diaibéitis ar dtús;áfach, má tá galar microvascular ag an othar, athróidh an fheidhm téachtaithe go suntasach.4 De réir mar a mhéadaíonn an méid díghrádaithe DR, ardaíonn leibhéal DD de réir a chéile agus sroicheann sé buaicphointe in othair PDR.18 Tá an toradh seo comhsheasmhach le torthaí an staidéir reatha.
Is táscaire é Fibrinogen ar staid hypercoagulable agus laghdaigh gníomhaíocht fibrinolytic, agus beidh tionchar tromchúiseach ag a leibhéal méadaithe ar théachtadh fola agus hemorheology.Is substaint réamhtheachtaithe thrombosis é, agus tá FIB san fhuil othar diaibéitis mar bhunús tábhachtach chun staid hypercoagulable a fhoirmiú i bplasma diaibéitis.Léiríonn comparáid idir na meánluachanna FIB sa staidéar seo go bhfuil luachanna na ngrúpaí NPDR agus PDR i bhfad níos airde ná luachanna an NDR agus na ngrúpaí rialaithe.Fuair staidéar eile go bhfuil leibhéal FIB na n-othar DR i bhfad níos airde ná leibhéal na n-othar NDR, rud a léiríonn go bhfuil éifeacht áirithe ag méadú leibhéal FIB ar tharla agus ar fhorbairt DR agus féadfaidh sé a dhul chun cinn a luathú;áfach, níl na meicníochtaí sonracha a bhaineann leis an bpróiseas seo críochnaithe go fóill.soiléir.19,20
Tá na torthaí thuas ag teacht leis an staidéar seo.Ina theannta sin, léirigh staidéir ghaolmhara gur féidir le braiteadh comhcheangailte DD agus FIB monatóireacht agus breathnú ar athruithe i stát hypercoagulable agus hemorheology an chomhlachta, rud a chabhródh le diagnóis, cóireáil agus prognóis luath diaibéiteas cineál 2 le diaibéiteas.Micreangiopathy 21
Ba chóir a thabhairt faoi deara go bhfuil roinnt teorainneacha sa taighde reatha a d'fhéadfadh cur isteach ar na torthaí.Ós rud é gur staidéar idirdhisciplíneach é seo, tá teorainn le líon na n-othar atá sásta dul faoi thástálacha oftailmeolaíochta agus fola le linn na tréimhse staidéir.Ina theannta sin, ní mór do roinnt othar a dteastaíonn angagrafaíocht fluorescein fundus orthu a gcuid brú fola a rialú agus ní mór go mbeadh stair ailléirgí acu roimh an scrúdú.Mar thoradh ar dhiúltú seiceáil breise a dhéanamh, cailleadh rannpháirtithe.Dá bhrí sin, tá an méid sampla beag.Leanfaimid ag leathnú méid an tsampla breathnadóireachta i staidéir amach anseo.Ina theannta sin, ní dhéantar scrúduithe súl ach mar ghrúpaí cáilíochtúla;ní dhéantar aon scrúduithe cainníochtúla breise, amhail tomhais tomagrafaíochta comhleanúnachais optúla ar thiús macúlach nó tástálacha radhairc.Ar deireadh, is breathnóireacht trasghearrthach atá sa staidéar seo agus ní féidir leis athruithe i bpróiseas an ghalair a léiriú;Teastaíonn breis breathnuithe dinimiciúla ó staidéir sa todhchaí.
Go hachomair, tá difríochtaí suntasacha i leibhéil fola HbA1c, DD, agus FIB in othair le céimeanna éagsúla DM.Bhí leibhéil fola na ngrúpaí NPDR agus PDR i bhfad níos airde ná na grúpaí NDR agus euglycemic.Dá bhrí sin, i ndiagnóis agus i gcóireáil othar diaibéitis, is féidir le braiteadh comhcheangailte HbA1c, DD, agus FIB an ráta braite damáiste luath-mhicrshoithíoch a mhéadú in othair diaibéitis, measúnú an riosca a bhaineann le deacrachtaí microvascular a éascú, agus cabhrú le diagnóis luath diaibéiteas. le reitineapaite.
D'fhormheas Coiste Eitice Ospidéal Cleamhnaithe Ollscoil Hebei an staidéar seo (uimhir cheadaithe: 2019063) agus rinneadh é de réir Dhearbhú Heilsincí.Fuarthas toiliú feasach i scríbhinn ó na rannpháirtithe go léir.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, etc. Is féidir le próitéin C-imoibríoch ard-íogaireachta bunlíne a thuar deacrachtaí macra-shoithíoch agus microvascular de chineál 2 diaibéiteas: staidéar daonra-bhunaithe.meiteashonraí Ann Nutr.2018; 72(4): 287–295.doi:10.1159/000488537
2. Dikshit S. Táirgí díghrádaithe fibrinogen agus periodontitis: an nasc a dhíchóimeáil.J Taighde diagnóiseach cliniciúil.2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, etc Rialú glúcóis agus riosca iomarcach na n-imeachtaí corónacha móra in othair le cineál 1 diaibéiteas.croí.2017; 103(21):1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. Luach na haemaglóibine glycosylated agus monatóireacht téachtadh chun dul chun cinn diaibéiteas a chinneadh.Ollscoil Leighis J Ningxia 2016; 38(11):1333–1335.
5. Grúpa Oftailmeolaíochta Chumann Míochaine na Síne.Treoirlínte Cliniciúla um Chóireáil Retinopathy Diaibéiteach sa tSín (2014) [J].Iris na Síne Yankee.2014; 50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, etc. IDF Diaibéiteas Atlas: Meastacháin dhomhanda ar leitheadúlacht diaibéiteas i 2015 agus 2040. Taighde diaibéitis agus cleachtas cliniciúil.2017; 128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, etc. Tionchar luaineachta glúcóis fola, leibhéal C-peptide agus fachtóirí riosca traidisiúnta ar thiús intima-mheán artaire carotid in othair diaibéiteas cineál 2 Síneach Han[J].Eur J Med Res.2019; 24(1):13.
8. Erem C, Hacihaanoglu A, Celik S, etc. soladú.Paraiméadair athscaoilte agus fibrinolytic in othair diaibéitis de chineál 2 a bhfuil deacrachtaí soithíoch diaibéitis acu agus nach bhfuil.Prionsa na míochaine a chleachtadh.2005; 14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Retinopathy diaibéitis: hoiméastáis cille ganglion reitineach.Acmhainní athghiniúna nerve.2020;15(7): 1253–1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, etc. Fachtóirí minicíochta agus riosca reitineapaite diaibéitis in ógánaigh le diaibéiteas cineál 1 nó cineál 2 sna Stáit Aontaithe.oftailmeolaíocht.2017; 124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. Braitheann saturation ocsaigine soithigh fola reitineacha in othair diaibéitis ar dhéine agus ar chineál an reitineapaite atá ag bagairt ar fhís.Nuacht Oftailmeolaíochta.2014; 92(1):34-39.
12. Lind M, Pivo dic A, Svensson AM, etc. Leibhéal HbA1c mar fhachtóir riosca do reitineapaite agus nephropathy i leanaí agus daoine fásta le cineál 1 diaibéiteas: staidéar cohórt bunaithe ar dhaonra na Sualainne.BMJ.2019; 366: 4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE, etc. Strus ocsaídiúcháin agus reitineapaite diaibéiteach: forbairt agus cóireáil.súl.2017;10(47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, et al.Fachtóirí riosca reitineapaite diaibéitis le cos diaibéitis.Iris Seaneolaíochta na Síne.2019; 8(39):3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. Glúcóis fola agus leibhéil haemaglóibin glycosylated in othair le reitineapaite diaibéitis agus a gcomhghaol leis an méid lagú amhairc.J PLA Med.2019; 31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, etc. Meastóireacht ar Albam Glicated (GA) agus GA/HbA1c Cóimheas le haghaidh Diagnóisic Diaibéiteas agus Rialú Glúcóis Fola: Athbhreithniú Cuimsitheach.Crit Rev Clin Lab Sci.2017; 54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Retinopathy diaibéitis agus córas endothelin: microangiopathy agus dysfunction endothelial.Súil (Londain).2018; 32(7): 1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Athruithe ar leibhéil plasma PAI-1 agus D-dimer in othair le reitineapaite diaibéitis agus a dtábhacht.Shandong Yi Yao.2011; 51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Anailís ar fheidhm téachta in othair a bhfuil diaibéiteas cineál 2 acu agus reitineapaite.Cliniciúil leigheas saotharlainne.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, etc Athlasadh, neamhoird hemostatic agus raimhre: d'fhéadfadh a bheith bainteach leis an pathogenesis de chineál 2 reitineapaite diaibéiteach diaibéitis.Athlasadh idirghabhálaí.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Brath comhcheangailte haemaglóibin glycosylated A1c, D-dimer agus fibrinogen i diagnóis microangiopathy in othair le cineál 2 diaibéiteas.Int J Lab Med.2013; 34(11): 1382–1383.
Tá an saothar seo foilsithe agus ceadúnaithe ag Dove Medical Press Limited.Tá téarmaí iomlána an cheadúnais seo ar fáil ag https://www.dovepress.com/terms.php agus áirítear leo an ceadúnas Creative Commons Attribution-Non-commercial (unported, v3.0).Trí rochtain a fháil ar an obair, glacann tú leis seo leis na téarmaí.Ceadaítear úsáid na hoibre chun críocha neamhthráchtála gan aon chead breise ó Dove Medical Press Limited, ar choinníoll go bhfuil sannadh cuí ag an saothar.Le cead a fháil an saothar seo a úsáid chun críocha tráchtála, féach le do thoil ar ailt 4.2 agus 5 dár dtéarmaí.
Déan Teagmháil Linn• Beartas Príobháideachta• Cumainn agus Comhpháirtithe• Teistiméireachtaí• Téarmaí agus Coinníollacha• Mol an suíomh seo• Barr
© Cóipcheart 2021 • Dove Press Ltd • Forbairt bogearraí maffey.com • Dearadh Gréasáin Greamaitheachta
Is tuairimí údair ar leith iad na tuairimí a chuirtear in iúl i ngach alt a fhoilsítear anseo agus ní gá go léiríonn siad tuairimí Dove Medical Press Ltd nó aon duine dá chuid fostaithe.
Tá Dove Medical Press mar chuid de Taylor & Francis Group, an roinn foilsitheoireachta acadúil de Informa PLC.Cóipcheart 2017 Informa PLC.gach ceart ar cosaint.Tá an suíomh Gréasáin seo faoi úinéireacht agus á fheidhmiú ag Informa PLC (“Informa”), agus is é seoladh na hoifige cláraithe ná 5 Howick Place, Londain SW1P 1WG.Cláraithe i Sasana agus sa Bhreatain Bheag.Uimhir 3099067. Grúpa CBL na RA: GB 365 4626 36
Am postála: Meitheamh-21-2021