Go luath i ndiaidh do Abbott seachadadh 150 milliún tástáil tapa antaigin a chur i gcrích chuig an rialtas feidearálach le dáileadh forleathan mar fhreagra ar an bpaindéim COVID-19, d’fhoilsigh taighdeoirí ó na hIonaid um Rialú agus Cosc ar Ghalair (CDC) staidéar ag rá go bhféadfadh diagnóisic cárta-bhunaithe. gan a bheith ionfhabhtaíoch Thart ar dhá thrian de chásanna asymptomatic.
Rinneadh an staidéar le hoifigigh sláinte áitiúla i gContae Pima, Arizona, timpeall ar Chathair Tucson.Bhailigh an staidéar samplaí péireáilte ó níos mó ná 3,400 duine fásta agus ógánach.Rinneadh tástáil ar swab amháin ag baint úsáide as tástáil Abbott's BinaxNOW, agus próiseáladh an ceann eile ag baint úsáide as tástáil mhóilíneach PCR-bhunaithe.
I measc na ndaoine a rinne tástáil dhearfach, fuair na taighdeoirí gur bhraith an tástáil antaigin ionfhabhtuithe COVID-19 i gceart i 35.8% díobh siúd nár thuairiscigh aon comharthaí, agus 64.2% díobh siúd a dúirt gur bhraith siad tinn sa chéad dhá sheachtain .
Mar sin féin, ní féidir cineálacha éagsúla tástálacha coronavirus a dhearadh go díreach mar an gcéanna i dtimpeallachtaí agus coinníollacha éagsúla, agus d’fhéadfadh go n-athróidh siad de réir na n-ábhar scagtha agus an t-am úsáide.Mar a thug Abbott (Abbott) le fios i ráiteas, d’fheidhmigh a thástálacha níos fearr maidir le teacht ar dhaoine leis an bpoitéinseal is ionfhabhtaí agus is tarchuir galair (nó samplaí ina raibh víris beo inshaothraithe).
Thug an chuideachta le fios go bhfuil “BinaxNOW an-mhaith ag aimsiú daonraí ionfhabhtaíocha,” rud a léiríonn rannpháirtithe dearfacha.Shainaithin an tástáil 78.6% de na daoine ar féidir leo an víreas a chothú ach a bheith asymptomatic agus 92.6% de dhaoine a bhfuil comharthaí orthu.
Tá an tástáil imdhíon-mheasctha go hiomlán i leabhrán páipéir ar mhéid cárta creidmheasa a bhfuil swab cadáis curtha isteach ann agus measctha leis na braoiníní sa bhuidéal imoibrí.Ba chosúil gur chuir sraith línte daite torthaí dearfacha, diúltacha nó neamhbhailí ar fáil.
Fuair staidéar CDC go bhfuil tástáil BinaxNOW níos cruinne freisin.I measc rannpháirtithe Siomptómach a thuairiscigh comharthaí an ghalair le 7 lá anuas, bhí an íogaireacht 71.1%, atá ar cheann de na húsáidí údaraithe na tástála ceadaithe ag an FDA.Ag an am céanna, léirigh sonraí cliniciúla Abbott féin go raibh íogaireacht an ghrúpa céanna othar ag 84.6%.
Dúirt an chuideachta: "Tá na sonraí seo chomh tábhachtach céanna, léiríonn na sonraí seo mura bhfuil comharthaí ag an othar agus go bhfuil an toradh diúltach, tabharfaidh BinaxNOW an freagra ceart 96.9% den am," tagraíonn an chuideachta do thomhas sainiúlacht na tástála.
D’aontaigh Ionaid na Stát Aontaithe um Rialú agus Cosc ar Ghalair (CDC) leis an measúnú, ag rá go bhfuil ráta torthaí bréagach-dearfach níos ísle ag tástáil antaigin tapa (cé go bhfuil teorainneacha ann i gcomparáid le tástálacha PCR atá á reáchtáil ag saotharlann) mar gheall ar a éascaíocht úsáide agus tapa. próiseáil Is uirlis thábhachtach scagtha fós iad am agus costas íseal.Táirgeadh agus oibriú.
Dúirt na taighdeoirí: “Is féidir le daoine a bhfuil toradh dearfach tástála ar eolas acu laistigh de 15 go 30 nóiméad a bheith coraintín níos tapúla agus is féidir leo rianú teagmhála a thionscnamh níos luaithe agus tá siad níos éifeachtaí ná toradh na tástála a thabhairt ar ais cúpla lá ina dhiaidh sin.”“Tá tástáil antigen níos éifeachtaí.”Is féidir le ham slánúcháin tapa cabhrú le leathadh a theorannú trí dhaoine ionfhabhtaithe a aithint le bheith coraintín níos tapúla, go háirithe nuair a úsáidtear é mar chuid de straitéis tástála srathach.”
Dúirt Abbott an mhí seo caite go bhfuil sé beartaithe aige tús a chur le tástálacha BinaxNOW a thairiscint go díreach le haghaidh ceannacháin tráchtála lena n-úsáid sa bhaile agus ar an láthair ag soláthraithe cúram sláinte, agus tá sé beartaithe aige 30 milliún tástáil BinaxNOW eile a sheachadadh faoi dheireadh mhí an Mhárta, agus 90 milliún eile go dtí an. deireadh mhí an Mheithimh.
Am postála: Feabhra-25-2021