Measann eipidéimeolaithe go bhfuil breis agus 160 milliún duine ar fud an domhain tar éis teacht ar ais ó COVID-19

Measann eipidéimeolaithe go bhfuil breis agus 160 milliún duine ar fud an domhain tar éis teacht ar ais ó COVID-19.Bíonn minicíocht scanrúil íseal d’ionfhabhtuithe, tinnis nó básanna arís agus arís eile orthu siúd a tháinig slán.Cosnaíonn an díolúine seo ar ionfhabhtuithe roimhe seo go leor daoine nach bhfuil vacsaín acu faoi láthair.
Níos luaithe an mhí seo, d’eisigh an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte nuashonrú eolaíoch ag rá go mbeidh freagairt imdhíonachta láidir cosanta ag formhór na ndaoine a thagann chucu féin ó COVID-19.Rud atá tábhachtach, tháinig siad ar an tátal, laistigh de 4 seachtaine ón ionfhabhtú, go bhforbróidh 90% go 99% de na daoine a thagann chucu féin ó COVID-19 antasubstaintí neodraithe inbhraite.Ina theannta sin, tháinig siad ar an gconclúid - ag smaoineamh ar an am teoranta chun cásanna a bhreathnú - d'fhan an fhreagairt imdhíonachta láidir ar feadh 6 go 8 mí ar a laghad tar éis an ionfhabhtaithe.
Is macalla leis an nuashonrú seo tuarascáil NIH i mí Eanáir 2021: Tá freagra imdhíonachta ag níos mó ná 95% de na daoine a tháinig slán ó COVID-19 a bhfuil cuimhne marthanach acu ar an víreas ar feadh suas le 8 mí tar éis an ionfhabhtaithe.Chuir na hInstitiúidí Náisiúnta Sláinte in iúl freisin go dtugann na torthaí seo “dóchas” go bhfaighidh daoine a fhaigheann vacsaín díolúine marthanach dá samhail.
Mar sin cén fáth a dtugaimid an oiread sin airde ar imdhíonacht arna spreagadh ag vacsaín - inár sprioc díolúine tréada a bhaint amach, ár seiceálacha ar thaisteal, gníomhaíochtaí poiblí nó príobháideacha, nó úsáid maisc - agus sinn ag déanamh neamhairde ar dhíolúine nádúrtha?Nár cheart go mbeadh daoine a bhfuil díolúine nádúrtha acu in ann gníomhaíochtaí “gnáth” a atosú?
Fuair ​​​​go leor eolaithe amach go laghdaítear an baol ath-ionfhabhtaithe, agus go bhfuil an t-ospidéal agus an bhásmhaireacht de bharr ath-ionfhabhtaithe thar a bheith íseal.I sé staidéar a chlúdaigh beagnach 1 mhilliún duine a rinne na Stáit Aontaithe, an Ríocht Aontaithe, an Danmhairg, an Ostair, Catar, agus Cór Mara na Stát Aontaithe, bhí an laghdú ar ath-ionfhabhtú COVID-19 idir 82% agus 95%.Fuair ​​​​staidéar na hOstaire amach freisin nach raibh ach 5 as 14,840 duine (0.03%) san ospidéal de bharr minicíocht ath-ionfhabhtaithe COVID-19, agus fuair duine amháin as 14,840 (0.01%) bás.
Ina theannta sin, fuair na sonraí is déanaí ó SAM a scaoileadh tar éis fógra NIH i mí Eanáir go bhféadfadh antasubstaintí cosanta maireachtáil suas le 10 mí tar éis ionfhabhtaithe.
De réir mar a laghdaíonn lucht déanta beartas sláinte poiblí a n-imdhíonacht chuig stádas vacsaínithe, rinne plé neamhaird den chuid is mó ar chastacht chóras imdhíonachta an duine.Tá roinnt tuarascálacha taighde an-spreagúil ann a thaispeánann go gcuireann na fuilchealla inár gcorp, na “cealla B agus cealla T” mar a thugtar orthu, le himdhíonacht cheallacha tar éis COVID-19.Má tá díolúine SARS-CoV-2 cosúil le díolúine ionfhabhtuithe tromchúiseacha eile den choróinvíreas, amhail díolúine SARS-CoV-1, féadfaidh an chosaint seo maireachtáil ar feadh 17 mbliana ar a laghad.Mar sin féin, tá tástálacha casta agus costasach ag baint le tástálacha a thomhaiseann díolúine cheallacha, rud a fhágann gur deacair iad a fháil agus a chuireann cosc ​​ar a n-úsáid i ngnáthchleachtadh leighis nó i suirbhéanna ar shláinte phoiblí an daonra.
Tá go leor tástálacha antashubstainte údaraithe ag an FDA.Cosúil le haon tástáil, éilíonn siad costas airgeadais agus am chun torthaí a fháil, agus tá difríochtaí tábhachtacha ag baint le feidhmíocht gach tástála maidir leis an méid a seasann antashubstaint dhearfach i ndáiríre.Príomhdhifríocht is ea nach n-aimsíonn tástálacha áirithe antasubstaintí a fhaightear ach amháin tar éis ionfhabhtú nádúrtha, antasubstaintí “N”, cé nach féidir le cuid acu idirdhealú a dhéanamh idir antasubstaintí nádúrtha nó vacsaín-spreagtha, antasubstaintí “S”.Ba cheart do dhochtúirí agus d'othair aird a thabhairt air seo agus fiafraí díobh cé na hantasubstaintí a thomhaiseann an tástáil i ndáiríre.
An tseachtain seo caite, an 19 Bealtaine, d'eisigh an FDA nuachtlitir sábháilteachta poiblí ag rá cé go bhfuil ról tábhachtach ag tástáil antasubstainte SARS-CoV-2 maidir le daoine a bhí faoi lé an víreas SARS-CoV-2 a shainaithint agus a bhféadfadh díolúine oiriúnaitheach a bheith acu. Mar fhreagra ar ghníomhaíocht, níor cheart tástáil antasubstainte a úsáid chun díolúine nó cosaint i gcoinne COVID-19 a chinneadh.Ceart go leor?
Cé go bhfuil sé tábhachtach aird a thabhairt ar an teachtaireacht, tá sé mearbhall.Níor sholáthair an FDA aon sonraí sa rabhadh agus d’fhág sé iad siúd ar tugadh rabhadh dóibh éiginnte cén fáth nár cheart tástáil antasubstainte a úsáid chun díolúine nó cosaint i gcoinne COVID-19 a chinneadh.Lean ráiteas an FDA le rá gur cheart dóibh siúd a bhfuil taithí acu ar thástáil antashubstainte úsáid a bhaint as tástáil antashubstainte.gan aon chabhair.
Cosúil le go leor gnéithe de fhreagra an rialtais feidearálach ar COVID-19, tá tuairimí an FDA taobh thiar den eolaíocht.Ós rud é go bhforbróidh 90% go 99% de dhaoine a thagann chucu féin ó COVID-19 antasubstaintí neodraithe inbhraite, is féidir le dochtúirí an tástáil cheart a úsáid chun daoine a chur ar an eolas faoina riosca.Is féidir linn a rá le hothair go bhfuil díolúine láidir cosanta ag daoine a tháinig slán ó COVID-19, ar féidir leo iad a chosaint ó ath-ionfhabhtú, galair, ospidéal agus bás.Go deimhin, tá an chosaint seo cosúil le nó níos fearr ná imdhíonacht arna spreagadh ag vacsaín.Go hachomair, ba cheart daoine a tháinig slán ó ionfhabhtú roimhe seo nó daoine a bhfuil antasubstaintí inbhraite orthu a mheas faoi chosaint, cosúil le daoine a fuair vacsaíniú.
Ag féachaint don todhchaí, ba cheart go n-áireodh lucht déanta beartas imdhíonacht nádúrtha mar a chinntear trí thástálacha antashubstainte atá cruinn agus iontaofa nó doiciméid maidir le hionfhabhtuithe roimhe seo (tástálacha PCR nó antaiginí dearfacha roimhe seo) mar chruthúnas céanna ar dhíolúine agus a dhéantar ar vacsaíniú.Ba cheart go mbeadh an stádas sóisialta céanna ag an díolúine seo agus atá ag an díolúine de bharr vacsaíne.Laghdóidh beartas den sórt sin imní go mór agus méadóidh sé deiseanna taistil, gníomhaíochtaí, cuairteanna teaghlaigh, etc. Ligfidh an beartas nuashonraithe dóibh siúd a d’éirigh leo a dtéarnamh a cheiliúradh trína n-imdhíonacht a insint dóibh, ligean dóibh maisc a chaitheamh amach go sábháilte, a n-aghaidh a thaispeáint. agus dul isteach san arm vacsaínithe.
Is ollamh cliniciúil le leigheas coisctheach é Jeffrey Klausner, MD, MPH, i Scoil an Leighis Keck in Ollscoil Southern California, Los Angeles, agus iar-oifigeach leighis de chuid na nIonad um Rialú agus Cosc ar Ghalair.Is dochtúir cónaitheach sa leigheas inmheánach é Noah Kojima, MD, in Ollscoil California, Los Angeles.
Is é Klausner stiúrthóir leighis na cuideachta tástála Curative agus nocht sé táillí Danaher, Roche, Cepheid, Abbott agus Phase Scientific.Tá maoiniú faighte aige roimhe seo ó NIH, CDC, agus déantúsóirí tástála príobháideacha agus cuideachtaí cógaisíochta chun taighde a dhéanamh ar mhodhanna nua chun galair thógálacha a bhrath agus a chóireáil.
Is le haghaidh tagartha amháin na hábhair ar an suíomh Gréasáin seo agus ní ionadaíonn siad comhairle leighis, diagnóis nó cóireáil a sholáthraíonn soláthraithe cáilithe cúram sláinte.© 2021 MedPage Inniu, LLC.gach ceart ar cosaint.Tá Medpage Today ar cheann de na trádmharcanna cláraithe go feidearálach de MedPage Today, LLC agus ní fhéadfaidh tríú páirtithe é a úsáid gan cead sainráite.